Inscreva-se – Raras com ciência
  • Doenças Raras
    • ASMD – Deficiência da Esfingomielinase Ácida
    • Doença de Gaucher
    • Doença de Pompe
    • ELA – Esclerose lateral amiotrófica
    • FAOD – Defeitos de Oxidação de Ácidos Graxos
    • HAP – Hipertensão Arterial Pulmonar
    • Hemofilia Adquirida
    • Hemofilia Congênita
    • XLH – Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
    • HPN – Hemoglobinúria Paroxística Noturna
    • HPP – Hipofosfatasia
    • PTTa- Púrpura Trombocitopênica Adquirida
    • SHUa – Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica
    • Miastenia Congênita
    • Miastenia Gravis (Adquirida)
    • Mucopolissacaridoses
    • NF1 – Neurofibromatose Tipo 1
    • NMO – Neuromielite Óptica
    • Síndrome de Niemann Pick
    • SPP – Sindrome Pós-Pólio
    • Talassemia
  • Dicas e cuidados
    • O que é doença rara?
    • Quando pensar no diagnóstico de rara?
    • Alimentação e Suporte Nutricional
    • Associações de Pacientes e seus serviços
    • Direitos dos pacientes de doenças raras
    • Genética e hereditariedade
    • Pesquisa clínica e evidências em raras
    • Suporte emocional para pacientes e familiares
    • Teste do Pezinho
  • Palestrantes
  • Quem Somos
  • Blog
  • Contato
  • Cadastre-se
Menu
  • Doenças Raras
    • ASMD – Deficiência da Esfingomielinase Ácida
    • Doença de Gaucher
    • Doença de Pompe
    • ELA – Esclerose lateral amiotrófica
    • FAOD – Defeitos de Oxidação de Ácidos Graxos
    • HAP – Hipertensão Arterial Pulmonar
    • Hemofilia Adquirida
    • Hemofilia Congênita
    • XLH – Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
    • HPN – Hemoglobinúria Paroxística Noturna
    • HPP – Hipofosfatasia
    • PTTa- Púrpura Trombocitopênica Adquirida
    • SHUa – Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica
    • Miastenia Congênita
    • Miastenia Gravis (Adquirida)
    • Mucopolissacaridoses
    • NF1 – Neurofibromatose Tipo 1
    • NMO – Neuromielite Óptica
    • Síndrome de Niemann Pick
    • SPP – Sindrome Pós-Pólio
    • Talassemia
  • Dicas e cuidados
    • O que é doença rara?
    • Quando pensar no diagnóstico de rara?
    • Alimentação e Suporte Nutricional
    • Associações de Pacientes e seus serviços
    • Direitos dos pacientes de doenças raras
    • Genética e hereditariedade
    • Pesquisa clínica e evidências em raras
    • Suporte emocional para pacientes e familiares
    • Teste do Pezinho
  • Palestrantes
  • Quem Somos
  • Blog
  • Contato
  • Cadastre-se
Facebook Instagram
Já possui um cadastro?
Entrar

Inscreva-se, a inscrição é gratuita!

Queremos te conhecer melhor para podermos oferecer informações de acordo com as suas necessidades. Por isso é muito importante que você preencha todos os campos abaixo:

  • * Obrigatório
  • Por favor, nos conte um pouco sobre seu tratamento / Tratamento de seu parente:
Plataforma online com vídeos gratuitos sobre doenças raras, oferecendo informações confiáveis por especialistas do Brasil. Aqui você encontra dicas, cuidados e suporte para diagnósticos precoces e tratamentos eficazes. Participe, interaja e encontre outros “Raros”.

SIGA-NOS

Facebook Instagram
Patrocinador Master:
Política de Privacidade | Termos de Uso

Copyright © 2024 Raras com Ciência | Todos os direitos reservados.