Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto – Raras com ciência
  • Doenças Raras
    • Amiloidose
    • ASMD – Deficiência da Esfingomielinase Ácida
    • Doença de Gaucher
    • Doença de Pompe
    • ELA – Esclerose lateral amiotrófica
    • FAOD – Defeitos de Oxidação de Ácidos Graxos
    • HAP – Hipertensão Arterial Pulmonar
    • Hemofilia Adquirida
    • Hemofilia Congênita
    • XLH – Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
    • HPN – Hemoglobinúria Paroxística Noturna
    • HPP – Hipofosfatasia
    • PTTa- Púrpura Trombocitopênica Adquirida
    • SHUa – Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica
    • Miastenia Congênita
    • Miastenia Gravis (Adquirida)
    • Mucopolissacaridoses
    • NF1 – Neurofibromatose Tipo 1
    • NMO – Neuromielite Óptica
    • Síndrome de Niemann Pick
    • SPP – Sindrome Pós-Pólio
    • Talassemia
  • Dicas e cuidados
    • O que é doença rara?
    • Quando pensar no diagnóstico de rara?
    • Alimentação e Suporte Nutricional
    • Associações de Pacientes e seus serviços
    • Direitos dos pacientes de doenças raras
    • Genética e hereditariedade
    • Pesquisa clínica e evidências em raras
    • Suporte emocional para pacientes e familiares
    • Teste do Pezinho
  • Palestrantes
  • Quem Somos
  • Blog
  • Contato
  • Cadastre-se
  • Doenças Raras
    • Amiloidose
    • ASMD – Deficiência da Esfingomielinase Ácida
    • Doença de Gaucher
    • Doença de Pompe
    • ELA – Esclerose lateral amiotrófica
    • FAOD – Defeitos de Oxidação de Ácidos Graxos
    • HAP – Hipertensão Arterial Pulmonar
    • Hemofilia Adquirida
    • Hemofilia Congênita
    • XLH – Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X
    • HPN – Hemoglobinúria Paroxística Noturna
    • HPP – Hipofosfatasia
    • PTTa- Púrpura Trombocitopênica Adquirida
    • SHUa – Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica
    • Miastenia Congênita
    • Miastenia Gravis (Adquirida)
    • Mucopolissacaridoses
    • NF1 – Neurofibromatose Tipo 1
    • NMO – Neuromielite Óptica
    • Síndrome de Niemann Pick
    • SPP – Sindrome Pós-Pólio
    • Talassemia
  • Dicas e cuidados
    • O que é doença rara?
    • Quando pensar no diagnóstico de rara?
    • Alimentação e Suporte Nutricional
    • Associações de Pacientes e seus serviços
    • Direitos dos pacientes de doenças raras
    • Genética e hereditariedade
    • Pesquisa clínica e evidências em raras
    • Suporte emocional para pacientes e familiares
    • Teste do Pezinho
  • Palestrantes
  • Quem Somos
  • Blog
  • Contato
  • Cadastre-se
Facebook Instagram

Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto

  • Professor Afiliado, Departamento de Neurologia e Neurocirurgia, UNIFESP – EPM 
  • Médico Neurologista Assistente, Setor de Investigações das Doenças Neuromusculares, UNIFESP-EPM 
  • Coordenador do Departamento Científico de Doença do Neurônio Motor/Esclerose Lateral Amiotrófica da Academia Brasileira de Neurologia (ABN) 
  • Membro da Academia Brasileira de Neurologia (ABN), da European Academy of Neurology (EAN – Corresponding Member), da World Muscle Society (WMS), da Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), da Society for Inherited Metabolic Disorders (SIMD), da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo (SBTEIM), e da International Parkinson and Movement Disorders Society (MDS). 

    Currículo Lattes: http://lattes.cnpq.br/8416591409563935

Plataforma online com vídeos gratuitos sobre doenças raras, oferecendo informações confiáveis por especialistas do Brasil. Aqui você encontra dicas, cuidados e suporte para diagnósticos precoces e tratamentos eficazes. Participe, interaja e encontre outros “Raros”.

SIGA-NOS

Facebook Instagram
Patrocinador Master:
Política de Privacidade | Termos de Uso

Copyright © 2024 Raras com Ciência | Todos os direitos reservados.