Live especial transmitida no dia 09/11/2022 pelo facebook do @rarascomciencia
Nesta Live “Conscientização dos Direitos das Pessoas com Doenças Raras”, você aprende quais são e como usufruir de seus direitos como paciente raro, com os especialistas:
Dra. Renata Só Severo – Advogada, bacharel em Direito pela Faculdade de Direito da Universidade Presbiteriana Mackenzie, pós-graduada em Direito do Consumidor pela Escola Superior de Advocacia – ESA, pós-graduada em Direito Previdenciário pela Escola Paulista de Direito – EPD e sócia do escritório Vilhena Silva Advogados.
Mariana Battazza
Presidente fundadora da ABRAPHEM, é graduada em Psicologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie, especialista em Advocacy e Direitos dos Pacientes pela Universidad del Paciente y la Família e mãe de um jovem com hemofilia A grave. Há 10 anos, advoga voluntariamente pelos direitos das pessoas com hemofilia.
Eduardo Fróes
Presidente da Abrasta e Paciente de Talassemia Major.
Moderadora
Anete Ortiz
Gerente Executiva da Plataforma Raras com Ciência.
